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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心其它技術(shù)服務(wù)臨床前CRO服務(wù)藥物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)檢測(cè)

藥物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)檢測(cè)

  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
   吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

 藥物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)檢測(cè) 

炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病,其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥,已成為一個(gè)全球范圍的健康問題,發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式,克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC),都表現(xiàn)出如體重減輕,腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸,而CD可累及胃腸道的任何部位,但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確,但目前的IBD模型顯示,疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

            

        長(zhǎng)期糖尿病會(huì)誘發(fā)糖尿病并發(fā)癥,而糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率都很高。糖尿病常見的四種并發(fā)癥是血管疾病,視網(wǎng)膜病。在吉奧藍(lán)圖生物,我們的動(dòng)物平臺(tái)為研究和開發(fā)糖尿病并發(fā)癥的潛在療法提供了經(jīng)過驗(yàn)證的糖尿病并發(fā)癥嚙動(dòng)物模型。

   糖尿病模型

糖尿?。―N)是1型和2型糖尿病的長(zhǎng)期主要微血管并發(fā)癥。盡管已發(fā)現(xiàn)諸如高血糖,高血脂,高血壓和蛋白尿等因素可導(dǎo)致DN腎功能損傷的進(jìn)展,但確切的發(fā)病機(jī)理仍是未知的。為了更好地闡明這些并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理并開發(fā)新的治療方法,經(jīng)常使用嚙齒動(dòng)物模型。

糖尿病性視網(wǎng)膜?。―R)是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥之一。為了更好地理解DR在分子和細(xì)胞水平上的發(fā)展,已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可應(yīng)用與我們的動(dòng)物平臺(tái),包括通過注射STZ或四氧嘧啶進(jìn)行藥理學(xué)誘導(dǎo)的DR模型,攜帶內(nèi)源性突變的模型(例如NOD小鼠,KKA y,ZDF大鼠,OLETF大鼠)和增生性視網(wǎng)膜病變模型(例如,氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型)。


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