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MIN-6細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 ,是一家專(zhuān)注于進(jìn)口試劑與細(xì)胞銷(xiāo)售,實(shí)驗(yàn)室P3級(jí)凈化設(shè)計(jì)與安裝,生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用為一體的生物高科技公司。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:387
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品牌吉奧藍(lán)圖供貨周期一周
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

MIN-6細(xì)胞

 

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 ,是一家專(zhuān)注于進(jìn)口試劑與細(xì)胞銷(xiāo)售,實(shí)驗(yàn)室P3級(jí)凈化設(shè)計(jì)與安裝,生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用為一體的生物高科技公司。公司擁有一支高效率,高技術(shù),高素質(zhì)的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),在科研領(lǐng)域與廣州中科院生物醫(yī)藥與健康研究院、中山大學(xué)等院校和科研機(jī)構(gòu)建立有穩(wěn)固的協(xié)作伙伴關(guān)系,在科學(xué)城孵化器設(shè)立有P3級(jí)實(shí)驗(yàn)室。

原代細(xì)胞系構(gòu)建,耐藥株篩選,Cas9基因敲除株,STR檢測(cè)及動(dòng)物模型構(gòu)建,質(zhì)量保證,課題設(shè)計(jì)整體服務(wù)!細(xì)胞-動(dòng)物產(chǎn)品研發(fā)與服務(wù)平臺(tái),PDX新一代藥篩平臺(tái),個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心.

技術(shù):凡是從我司購(gòu)進(jìn)的細(xì)胞可聯(lián)系工作人員索要相關(guān)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)資料。且提供技術(shù)支持服務(wù)。

規(guī)格:70%密度的T25培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶/1ml凍存細(xì)胞2管,干冰運(yùn)輸

細(xì)胞名稱(chēng):MIN-6細(xì)胞

種屬來(lái)源:吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系客服

組織來(lái)源:吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系客服

細(xì)胞形態(tài):吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系客服

生長(zhǎng)特性:吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系客服

支原體檢測(cè): 陰性

培養(yǎng)條件:更多詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系客服

貨期:4代復(fù)蘇細(xì)胞,1-2周(不含節(jié)假日)/1代凍存細(xì)胞,1-2個(gè)工作日

售后:收到細(xì)胞后7天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)及時(shí)拍照反饋給銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決!

我們的細(xì)胞在發(fā)貨之前會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時(shí)附帶質(zhì)檢報(bào)告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測(cè)
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測(cè)

 

 

四氯化碳(CCl 4)誘發(fā)的嚙齒動(dòng)物肝損傷模型

CCl4是一種*的肝毒素,可引起急性或慢性肝損傷,其特征為肝小葉中心壞死、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、肝小葉中心脂肪改變和細(xì)胞凋亡。如果損傷超過(guò)了肝臟的修復(fù)能力,它最終會(huì)發(fā)展為纖維化、肝硬化甚至肝細(xì)胞癌(HCC)。CCl4通過(guò)改變細(xì)胞質(zhì)膜與器膜的通透性來(lái)?yè)p害肝細(xì)胞。而且,它可以被肝臟中的細(xì)胞色素P450轉(zhuǎn)化為高活性的自由基代謝物,從而降低抗氧化酶的活性,最終導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。

四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝損傷模型是一種廣泛應(yīng)用于肝臟病理研究的模型,其形態(tài)學(xué)和生化特征與人類(lèi)肝臟疾病細(xì)胞病變相似。單劑量CCl4可導(dǎo)致中心部位壞死和脂肪變性,而長(zhǎng)期給藥可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)。我們提供了使用急慢性ccl4誘導(dǎo)的肝損傷模型并使用多種評(píng)估手段來(lái)評(píng)估新藥與新療法的療效。




腸炎模型

炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病,其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥,已成為一個(gè)全球范圍的健康問(wèn)題,發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式,克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC),都表現(xiàn)出如體重減輕,腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸,而CD可累及胃腸道的任何部位,但以回腸和結(jié)腸最為常見(jiàn)。雖然病因尚未明確,但目前的IBD模型顯示,疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。


 

 

 


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