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GM24143 人B淋巴細胞 細胞來源 傳代比例 凍存條件

更新時間:2025-01-21點擊次數(shù):803
GM24143 是一種人B淋巴細胞系,以下是其相關信息:

基本信息

  • 細胞來源:GM24143 細胞系來源于一位74歲女性的外周血B淋巴細胞,通過Epstein-Barr病毒(EBV)轉化而成。
  • 細胞類型:該細胞系屬于轉化細胞系,具有懸浮生長的特性。

培養(yǎng)條件

  • 培養(yǎng)基:RPMI-1640培養(yǎng)基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%雙抗。
  • 培養(yǎng)條件:37℃,5% CO?條件下培養(yǎng)。
  • 傳代比例:建議1:2至1:3傳代,2-3天換液一次。
  • 凍存條件:凍存液配方為10% DMSO + 40% FBS + 50%基礎培養(yǎng)液,液氮保存。

特點

  • 基因組信息:GM24143 細胞系已完成基因組測序,屬于“基因組標準樣品"(Genome in a Bottle)項目的一部分。
  • 細胞系穩(wěn)定性:細胞系遺傳穩(wěn)定,適用于長期研究。
  • 質檢情況:細胞經檢測不含細菌、真菌和支原體等微生物污染。

應用

  • GM24143 細胞系主要用于基因組學、表觀遺傳學和免疫學研究,尤其適合研究B淋巴細胞的功能和基因表達調控。
  • 該細胞系還可用于藥物篩選和細胞毒性實驗。

注意事項

  1. 接收細胞后的操作:
    • 收到細胞后,擰松瓶蓋,豎立培養(yǎng)8小時或過夜。
    • 細胞沉底后,吸除上層液體,轉移細胞至新培養(yǎng)瓶,加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
  2. 培養(yǎng)過程:
    • 定期觀察培養(yǎng)基pH值和細胞密度,每周換液2-3次。
    • 細胞密度大于2×10?/ml時,可進行傳代或凍存。
  3. 細胞狀態(tài)反饋:
    • 如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中出現(xiàn)問題,請及時聯(lián)系供應商,并提供細胞照片以便處理

??吉奧藍圖生命科學技術中心是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產品研究、開發(fā)、生產和銷售的高科技企業(yè)。
??吉奧藍圖生命科學技術中心3000余平,其中有GMP標準的細胞實驗室、BSL2和ABSL2級實驗室可進行感染類項目研究,SPF級動物實驗室可飼養(yǎng)大小鼠5000籠,中心還擁有500余平符合AAALAC認證的非人靈長類實驗室,可同時支持150籠位的猴子相關研究。
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??《細胞平臺簡介》
??公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務實創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數(shù)國內外科研機構建系。
??其中自主研發(fā)建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機構等,產品質量與技術支持/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。
??目前公司以細胞生物學產品為主體,陸續(xù)建立與開發(fā)了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產品和技術體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。
??誠為基質為本協(xié)為贏,吉奧藍圖生命科學技術中心期待與您的合作……
??細胞常規(guī)說明:
??培養(yǎng)條件:89%基礎培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗
??凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養(yǎng)液
??細胞質檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染
??傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次
??特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請務必重視。
??懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項
??1.如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室
??2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或過夜)
??3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉移到新的培養(yǎng)瓶,加入新鮮的完(全)培養(yǎng)基(如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)
??懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
??1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻
??2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿
??3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
??4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存
??貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
??1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基,第二天再進行消化處理
??2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
??3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
??貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
??1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞(注意把握消化時間)
??2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
??3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)耐?全)培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
??4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存

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